●项目概况
注册分类：治疗用生物制品1类，基因治疗药
适应症：下肢缺血性疾病（CLI）：缺血性溃疡、静息痛、间歇性跛行
研发进展：进入III期临床试验（缺血性溃疡、静息痛）
政府课题：入选国家“十一五”及“十三五”重大新药创制科技重大专项
注册分类：治疗用生物制品1类，基因治疗药
适应症：下肢缺血性疾病（CLI）：缺血性溃疡、静息痛、间歇性跛行
研发进展：进入III期临床试验（缺血性溃疡、静息痛）
政府课题：入选国家“十一五”及“十三五”重大新药创制科技重大专项
●项目概况
注册分类：治疗用生物制品1类
适应症：
(1）急性心肌梗死所致缺血再灌注损伤
(2）急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征
(3）干眼症
研发进展：急性心肌梗死所致缺血再灌注损伤（IIa期临床试验研究）...
注册分类：治疗用生物制品1类
适应症：
(1）急性心肌梗死所致缺血再灌注损伤
(2）急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征
(3）干眼症
研发进展：急性心肌梗死所致缺血再灌注损伤（IIa期临床试验研究）...
●项目概况
注册分类：治疗用生物制品2类
适 应 症 ：肿瘤化疗导致的血小板减少症
研发进展： Ⅲ期临床研究
政府课题 ：国家“十二五“重大新药创制科技重大专项
本品特点：本品属于第二代重组白介素11，用量仅为同类产品的1/3~1/5,不良反应明显低于同类产品。
市场前景：我国肿瘤患者约有600万人且逐年上升，随着恶性肿瘤患者数量逐渐增多，化疗导致的血小板减少症患者数量将...
注册分类：治疗用生物制品2类
适 应 症 ：肿瘤化疗导致的血小板减少症
研发进展： Ⅲ期临床研究
政府课题 ：国家“十二五“重大新药创制科技重大专项
本品特点：本品属于第二代重组白介素11，用量仅为同类产品的1/3~1/5,不良反应明显低于同类产品。
市场前景：我国肿瘤患者约有600万人且逐年上升，随着恶性肿瘤患者数量逐渐增多，化疗导致的血小板减少症患者数量将...
●项目概况
注册分类：治疗用生物制品3类
适 应 症 ：血友病A
研发进展： 临床前研究
市场前景：我国血友病患者约10万名，年需凝血因子Ⅷ（FⅧ）13亿单位，而我国血源性FⅧ的年供应量仅为6000-8000万单
位，远远不能满足临床需求。本品有助于缓解FⅧ严重短缺的现状，具有良好的经济效益和社会效益。
注册分类：治疗用生物制品3类
适 应 症 ：血友病A
研发进展： 临床前研究
市场前景：我国血友病患者约10万名，年需凝血因子Ⅷ（FⅧ）13亿单位，而我国血源性FⅧ的年供应量仅为6000-8000万单
位，远远不能满足临床需求。本品有助于缓解FⅧ严重短缺的现状，具有良好的经济效益和社会效益。
●项目概况
注册分类： 治疗用生物制品3类
适 应 症 ： 血友病
研发进展： 临床前研究
市场前景：目前市场上凝血因子VIIa仅有进口的诺其, 价格昂贵。由于本品对于外科手术或有创出血具有较好的治疗和预防
作用, 因此预计市场规模超过10亿元人民币。
注册分类： 治疗用生物制品3类
适 应 症 ： 血友病
研发进展： 临床前研究
市场前景：目前市场上凝血因子VIIa仅有进口的诺其, 价格昂贵。由于本品对于外科手术或有创出血具有较好的治疗和预防
作用, 因此预计市场规模超过10亿元人民币。