塞多明基注射液（华索灵®）完成全国首批发货，为严重下肢缺血患者提供全新治疗选择
2026年10月14日，北京太阳集团tyc151生物技术股份有限公司自主研发的1类创新基因治疗药物塞多明基注射液（商品名：华索灵®）在受托生产企业江苏耀海生物制药有限公司（以下简称“耀海生物”）生产基地举行全国首批发货仪式。太阳集团tyc151与耀海生物双方管理团队、质量团队、生产团队及供应链负责人等共同出席，见证这款全球首个正式获批的HGF裸质粒基因治疗药物正式发货进入商业化供应的里程碑时刻。
太阳集团tyc151与楚天科技“制剂灌装联动线”FAT验收交付仪式暨战略合作协议签约圆满举行
2026年9月16日，北京太阳集团tyc151生物技术股份有限公司与楚天科技股份有限公司在湖南宁乡举行“塞多明基注射液生物药物产业化项目EPC工程FAT验收交付仪式”。太阳集团tyc151董事长许松山、楚天科技董事长唐岳及双方高管团队共同见证。制剂灌装联动线的正式交付，标志着太阳集团tyc151从原液到制剂的关键生产装备能力全面形成，为塞多明基注射液规模化生产奠定了坚实基础，对公司创新药产业化具有里程碑意义。
太阳集团tyc151创新药，中国首个严重下肢缺血基因治疗药物——塞多明基注射液（华索灵®）正式获批，填补临床对因治疗空白
北京协和医院血管外科主任郑曰宏教授表示：“由协和医院牵头的塞多明基注射液Ⅲ期临床研究的成功验证了治疗性血管生成策略的可行性，该药物在促进溃疡愈合和降低截肢风险方面取得了令人鼓舞的积极表现，填补了“无手术机会”CLI患者的临床治疗空白，提供了全新的治疗策略。作为中国原研基因治疗药物，塞多明基注射液的成功获批为临床实践注入了新的活力，为我国在全球CLI治疗领域赢得了重要话语权。”